La sindrome di Apert: tutto quello che c’è da sapere
La sindrome di Apert La sindrome di Apert, también conocida como acrocefalosindactilia tipo I, es una condición genética rara que afecta el desarrollo del cráneo, la cara, las manos y los pies. Fue descrita por primera vez en 1906 por el médico francés Eugène Apert. Esta condición se caracteriza por la fusión prematura de ciertas … Read more