raro

¿Qué es el Apert Syndrome? El Apert Syndrome es un trastorno genético raro que afecta el desarrollo del cráneo, la cara, las manos y los pies. Es una condición congénita que se presenta al nacer y que puede causar diversas complicaciones en la salud del individuo afectado. Síntomas del Apert Syndrome Los síntomas del Apert … Read more