Introducción a la sindrome di Apert La sindrome di Apert es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo del cráneo y la cara. Fue descrita por primera vez por el médico francés Eugène Apert en 1906. Esta condición se caracteriza por la fusión prematura de los huesos del cráneo, lo que puede provocar deformidades … Read more
Introducción El retraso en el desarrollo es un término que se utiliza para describir la falta de progresos en habilidades específicas que son propias de un determinado rango de edad. Este fenómeno puede ser causado por una variedad de factores, incluyendo aspectos genéticos. En las últimas décadas, la investigación en genética ha arrojado luz sobre … Read more
La Investigación del Cáncer Infantil: Un Campo en Constante Evolución El cáncer infantil es una enfermedad devastadora que afecta a miles de niños en todo el mundo. Afortunadamente, la investigación en este campo ha experimentado avances significativos en las últimas décadas, lo que ha mejorado drásticamente las tasas de supervivencia de los pacientes pediátricos. En … Read more